한 기관이 동물약품 연구·개발과 평가·허가 업무를 모두 해서는 안된다는 주장이 축산현장 일각에서 제기되고 있다.
동물약품의 경우 대다수는 업체들이 개발해 제품을 시장에 내놓는다. 하지만 일부 제품 특히 관납 백신에서는 농림축산검역본부가 개발해 업체들에게 기술이전하고 이를 통해 나온 제품들이 있다.
이에 대해 일부 축산현장에서는 한 군데서 동물약품 연구·개발과 평가·허가 업무를 할 경우, 그 내용이 왜곡되거나 부실화될 수 있다는 우려하고 있다.
예를 들어 현재 한창 연구·개발 중인 구제역백신에서도 평가·허가 과정에서 자칫 실제 효능·안전성보다 과대포장될 수 있다고 전한다.
이에 따라 동물약품 연구·개발과 평가·허가 업무를 한 기관에서 떼어내거나 이 중 하나를 제3기관에 맡겨 상호 견제토록 할 필요성이 있다고 제기하고 있다.
이병규 축산관련단체협의회장은 지난달 22일 열린 국회 공청회에서 “일본에서도 농림수산성 산하에 동생물약품검사소를 두고, 연구·개발과 평가·허가 업무를 분리하고 있다”고 말했다.
동물약품 업계는 이러한 주장에 대해 검역본부의 경우 업체들이 접근하기 어려운 기초연구에 더욱 매진해 동물약품 산업 기반을 다졌으면 한다는 ‘역할분담론’을 주문하고 있다.
한 동물약품 업계 관계자는 “업체들은 결국 수익성을 따져야만 하는데, 영세한 여건 상 기초연구에 적극 나서기가 쉽지 않다. 검역본부가 이러한 기초연구에서 밑거름을 놓아준다면, 제품 개발시 품질과 가격 등에서 경쟁력을 한껏 끌어올릴 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다.
