2016년에는 아르헨티나 바이오제네시스 바고社의 구제역백신을 국내 공급하며 축산분야에 진출했다.
아울러 지난 2019년 국내 최초로 아프리카돼지열병(ASF) 소독효과를 입증하고, 정식품목허가를 받은 소독제를 출시했다.
특히 2020년 10월에는 피내 및 피하접종용 구제역백신 품목허가를 받았다. 스페인 CSIC와 2020년 공동연구 협약을 맺고, ASF 백신 개발에 뛰어들고 있기도 하다.
주요 제품----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
바이오아토젠 FMD백신
항체형성∙방어력 우수…현장서 각광
케어사이드는 2018년 11월 16일 O+A형 구제역백신 ‘바이오아토젠 FMD백신’<사진> 국내 허가를 완료했다.그리고 2019년 5월 31일 열린 농림축산식품부 가축방역심의회에서 ‘바이오아토젠 FMD백신’에 대해 상시 백신주 선정을 받았다.
‘바이오아토젠 FMD백신’은 6PD50 이상의 O1 Campos, A24 Cruzeiro, A2001 Argentina 등 3종 항원을 함유하고 있다.
돼지와 소에 두당 2ml 근육접종을 제시하고 있다.
‘바이오아토젠 FMD백신’은 임상시험을 통해 국내 분리주에 대한 중화항체(VNT) 형성과 유지 등 효능을 확고히 입증받았다.
그리고 수많은 현장적용에서 우수 항체형성능과 양성률, 높은 방어능이 확인됐다.
특히 이상육 발생률이 현저히 낮았다.
원탑콘·쎄탁-큐
미국 공인실험기관서 ASF 소독효력 입증
‘원탑콘'과 ‘쎄탁-큐'<사진>는 국내 처음으로 아프리카돼지열병(ASF) 효력평가를 마치고, 정식으로 품목허가를 받은 소독제다.케어사이드는 미국 캔자스주립대 생물안전성연구소(BRI)에서 ‘농림축산검역본부 소독제 효력시험 지침’에 따라 ASF 효력평가를 수행했다.
‘원탑콘’은 삼종염 제제이며 산제 소독제다. ‘쎄탁-큐’는 복합4급암모늄 제제 액상 소독제다.
두 제품 모두 유기물이 적은 소독대상에서는 800배 희석해 아프리카돼지열병 바이러스를 사멸한다.
유기물이 많은 조건에서 ‘원탑콘’ 권장 희석배수는 400배다.
‘쎄탁-큐’의 경우 유기물이 많은 조건에서 600배 희석배수 소독 효력을 인정받았다.
케어사이드 관계자는 “이 소독제가 아프리카돼지열병 방역에 큰 도움을 줄 것으로 기대한다”고 말했다.
바이오아토젠ID FMD백신
이상육 발생 문제 해결…주사침 개발도
‘바이오아토젠ID FMD백신'은 국내 처음으로 피내 및 피하접종용으로 품목허가를 받은 구제역백신이다. 아르헨티나 바이오제네시스 바고社에서 제조한다.
케어사이드는 이상육 발생 문제를 해소하기 위해 피내용 백신개발을 기획했다.
2018년부터 국내 임상시험을 진행해 2020년 10월 27일 농림축산검역본부로부터 국내 최초로 피내 및 피하용 구제역백신 품목허가를 받았다.
‘바이오아토젠ID FMD백신'은 O+A형 백신으로 O1 Campos, A24 Cruzeiro, A2001 Argentina주를 6PD50 이상 함유하고 있다.
돼지에서 0.5ml/두 용량으로 피내 또는 피하접종하면 된다.
케어사이드는 특히 일반적인 피내 접종방법의 한계점을 극복할 수 있도록 피내 및 피하 접종용 주사침(케어멀티니들)을 자체 개발했다. 당장 축산현장에서는 ‘바이오아토젠ID FMD백신'을 만날 수 없다. 현재 상시백신주 선정 과정을 밟고 있다.
케어사이드는 “현장 요구가 큰 만큼 최대한 빨리 피내접종용 구제역백신을 공급할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 설명했다.
축산신문, CHUKSANNEWS
